ক্রুজফেল্ড - জেকব রোগ

সুচিপত্র:

ভিডিও: ক্রুজফেল্ড - জেকব রোগ

ভিডিও: ক্রুজফেল্ড - জেকব রোগ
ভিডিও: ক্রুটজফেল্ড - জ্যাকব ডিজিজ (সিজেডি) 2024, মার্চ
ক্রুজফেল্ড - জেকব রোগ
ক্রুজফেল্ড - জেকব রোগ
Anonim

ক্রেজেল্ড-জাকোব রোগ কী?

ক্রেজেল্ড-জাকোব রোগ একে সাবাকিউট স্পঞ্জিফর্ম এনসেফ্যালোপ্যাথিও বলা হয়, এটি একটি অবক্ষয়যুক্ত প্রকৃতির একটি স্নায়বিক রোগ যা মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করে। এটি prion রোগের গোষ্ঠীর অন্তর্গত এবং মস্তিষ্কে প্যাথোজেনিক প্রিয়ন প্রোটিন জমা করার সাথে সম্পর্কিত।

এই রোগটি বিক্ষিপ্ত, বংশগত ফর্মটি প্রায় 10% ক্ষেত্রে পরিলক্ষিত হয়। ক্রেজেল্ড-জ্যাকোব রোগটি তার নতুন রূপের জন্য বিশ্ব বিখ্যাত হয়ে উঠল, যা গত শতাব্দীর শেষে দেখা গিয়েছিল এবং অসুস্থ গবাদি পশু থেকে মানুষের মধ্যে সংক্রামিত হয়েছিল - তথাকথিত ক্ষিপ্ত গাভী । এটি অনুমান করা ভুল ক্রেজেল্ড-জাকোব রোগ এবং পাগল গরু সমার্থক।

ক্রেজেল্ড-জ্যাকব রোগের কারণসমূহ

প্রাইম নামক নিউক্লিক অ্যাসিড ব্যতীত একটি প্রোটিন দ্বারা এই রোগ হয়। পদ্ধতিগুলি মস্তিস্কের ত্রুটিযুক্ত স্বাভাবিক প্রোটিন যা একবার সুস্থ ব্যক্তির মধ্যে নির্দিষ্ট সাধারণ প্রোটিনকে ইতিমধ্যে রোগজীবাণুতে রূপান্তরিত করতে শুরু করে। অভ্যর্থনা জমে মস্তিষ্কের কোষের মৃত্যু এবং ওভারট রোগের কারণ হয়। এই কারণে, একবার স্বাস্থ্যকর ব্যক্তি হিসাবে, প্রাইমেট তার প্রজনন শুরু করে।

ক্ষিপ্ত গাভী
ক্ষিপ্ত গাভী

রোগ প্রক্রিয়া পুরো মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করে এবং লক্ষণগুলির সূত্রপাতের কয়েক মাস পরে এই ব্যক্তির মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই রোগটি দুর্ঘটনাক্রমে / বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে / তবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়া সম্ভব। খাওয়ার পরিমাণ স্থানান্তরিত হতে পারে এবং কোনও ব্যক্তি শক্ত মস্তিষ্কের প্রতিস্থাপন, কর্নিয়াল ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন বা ভুলভাবে নির্বীজনিত ইলেক্ট্রোড ইমপ্লান্ট দ্বারা সংক্রামিত হতে পারে।

বিক্ষিপ্ত এবং বংশগত ফর্মগুলিতে, এই রোগটি পরবর্তী যুগে ঘটে, এমনকি কখনও কখনও জীবনের সপ্তম দশকেও। খুব বিরল ক্ষেত্রে, 30 বছর বয়সের আগে এই রোগ দেখা দেয়। রোগের নতুন রূপে - তথাকথিত। "ক্রেজি গরু" সমস্ত বয়সের মানুষকে অসুস্থ করে তুলতে পারে।

ক্রেজেল্ড-জ্যাকব রোগের শ্রেণিবিন্যাস

রোগের শ্রেণিবিন্যাস ঘটনার কারণ অনুসারে তৈরি করা হয় made 4 টি ফর্ম জানা যায়:

বিক্ষিপ্ত রূপ - এলোমেলোভাবে মানুষের মধ্যে ঘটে। এটি রোগের প্রায় 80% ক্ষেত্রে আক্রান্ত হয়।

পারিবারিক ফর্ম - একটি প্রমাণিত বংশগতি আছে। এটি প্রায় 15% ক্ষেত্রে।

আইট্রোজেনিক ফর্ম - অসুস্থ থেকে কোনও সুস্থ ব্যক্তির প্রতিস্থাপনের পরে ঘটে। এটি সব ক্ষেত্রে 5% এর জন্য দায়ী।

নতুন ফর্ম - অসুস্থ গবাদি পশু থেকে মানুষের মধ্যে সংক্রামিত, এটি একটি সংক্রামিত প্রাণীর দ্বারা মস্তিষ্ক গ্রহণ সবচেয়ে বিপজ্জনক।

ক্রেজেল্ড-জ্যাকব রোগের লক্ষণসমূহ

এই রোগটির বিকাশের খুব দ্রুত গতি রয়েছে। প্রথম লক্ষণটি ডিমেনশিয়া, যা স্মৃতিশক্তি হ্রাস, হ্যালুসিনেশন এবং বিভিন্ন ব্যক্তিত্বের পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে। নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি পরে প্রদর্শিত হয় এবং আরও ধীরে ধীরে বিকাশ করে।

ক্রুজফেল্ড - জেকব রোগ
ক্রুজফেল্ড - জেকব রোগ

এর মধ্যে রয়েছে বিভিন্ন অস্বাভাবিকতা - অচেতন আন্দোলন, ভারসাম্য বজায় রাখতে অক্ষমতা, অসাড় বক্তৃতা, মৃগীরোগের খিঁচুনি, বিচ্যুতি এবং ঘাবড়ে যাওয়া, খিঁচুনি বাহু নড়াচড়া, পেশী আটকানো, মুখের অভিব্যক্তি হ্রাস, ইতিমধ্যে দীর্ঘস্থায়ী ডিমেনশিয়া।

ক্রেজেল্ড-জ্যাকব রোগের নির্ণয়

এর নির্ণয় ক্রেজেল্ড-জাকোব রোগ দ্রুত বিকাশশীল বুদ্ধিমান ডিমেনশিয়া উপস্থিতিতে স্থাপন করা হয়। স্ক্যানার, এমআরআই এবং এক্স-রে মস্তিস্কের ক্ষত সম্পর্কে তথ্য দিতে পারে না, কিছু ক্ষেত্রে কেবল অ্যাট্রোফি। রোগ সনাক্তকরণের জন্য সবচেয়ে কার্যকর পরীক্ষাটি হ'ল ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লোগ্রাফি, যা মস্তিষ্কের বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপ পরিমাপ করে।

যাইহোক, এমনকি এটির পরিবর্তনগুলি কেবলমাত্র রোগের শেষ পর্যায়ে দেখা যায়।মস্তিষ্কের টিস্যু / বায়োপসি / জীবিত বা মৃত ব্যক্তির কাছ থেকে নেওয়া মস্তিষ্কের কোষগুলিতে সঠিক পরিবর্তনগুলি প্রতিষ্ঠা করে তবে জীবিত এবং ব্যয়বহুল হেরফেরের জন্য এটি কঠিন, ঝুঁকিপূর্ণ। এটি হ'ল কঠিন রোগ নির্ণয় যা অকাল সনাক্তকরণের কারণ ক্রেজেল্ড-জাকোব রোগ.

ক্রেজেল্ড-জ্যাকব রোগের চিকিত্সা

আজ অবধি, এই রোগের জন্য কোনও নিরাময়ের সন্ধান পাওয়া যায় নি। এর দ্রুত বিকাশ, কঠিন রোগ নির্ণয় এবং প্যাথলজিকাল মস্তিষ্কের ক্ষতির ফলে মারাত্মক পরিণতি ঘটে। কিছু লোক প্রথম লক্ষণগুলি উপস্থিত হওয়ার কয়েক মাস পরে মারা যায়, আবার কেউ কেউ এক বছরের জন্য বেঁচে থাকে। এই মারাত্মক রোগ অত্যন্ত বিরল, সারা বিশ্বে প্রতি 1 মিলিয়ন লোকের 1-2 টি ক্ষেত্রে।

নিবন্ধটি তথ্যবহুল এবং চিকিত্সকের সাথে পরামর্শের জায়গায় প্রতিস্থাপন করে না!

প্রস্তাবিত: