2024 লেখক: Brian Parson | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-17 15:00
হান্টিংটন এর রোগ হান্টিংটনের কোরিয়া নামেও পরিচিত এটি একটি স্নায়ুবিক রোগ যা জিনগত প্রকৃতিযুক্ত। এই রোগটি মস্তিষ্কের স্নায়ু কোষগুলিকে মারাত্মক ক্ষতি করে এবং শরীরের কার্যকারিতাগুলির একটি বিশাল চ্যাটকে প্রভাবিত করে।
ডিএনএ জিনগুলির মধ্যে একটিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ত্রুটির কারণে হান্টিংটনের রোগ। এগুলি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে সংক্রামিত হয় যার অর্থ অসুস্থ পিতামাতার একটি শিশু এই রোগটি হওয়ার 50% বেশি ঝুঁকিতে থাকে।
লিঙ্গ কোন ব্যাপার না, থেকে হান্টিংটন পুরুষ এবং মহিলা উভয়ই অসুস্থ। যদি শৈশবকালে এই রোগ দেখা দেয়, তবে এটির দ্রুত অগ্রগতি এবং গুরুতর জটিলতা রয়েছে।
বিরল জিনগত রোগটির নাম চিকিত্সক জর্জ হান্টিংটনের কাছ থেকে পাওয়া যায়, যিনি 1872 সালে এই রোগ সম্পর্কে প্রথম বৈজ্ঞানিক গবেষণাপত্র প্রকাশ করেছিলেন, যাকে তিনি পরে বংশগত কোরিয়া বলেছিলেন। যদিও শুধুমাত্র 1872 সালে উল্লিখিত হয়েছে, এই রোগটি মধ্যযুগ থেকেই পরিচিত ছিল এবং এটি প্রত্নতাত্ত্বিকতায় বিশ্বাস করা হয়।
বুলগেরিয়ান হান্টিংটন অ্যাসোসিয়েশন অনুসারে, আমাদের দেশে এই রোগটি কতটা সাধারণ তা নিয়ে এখনও আমাদের দেশে কোনও অফিসিয়াল ডাটাবেস নেই।
আন্তর্জাতিকভাবে, ঘটনাগুলি 100,000 প্রতি 2.7, তবে ইউরোপ, অস্ট্রেলিয়া এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এটি বেড়ে দাঁড়িয়েছে 5.7-এ। আশা করা যায় যে আমাদের দেশে 400 থেকে 500 জনের মধ্যে এই রোগে ভুগবেন।
হান্টিংটনের রোগের লক্ষণ
প্রথম লক্ষণ হান্টিংটন এর রোগ এগুলি প্রায়শই 35 থেকে 44 বছর বয়সের মধ্যে উপস্থিত হয় তবে জীবনের কোনও পর্যায়ে তাদের উপস্থিতি হওয়া বেশ সম্ভব। শুরুতে, চলাচল, চিন্তাভাবনা এবং আচরণে সামান্য পরিবর্তন শুরু হয় তবে তারা এই রোগ সম্পর্কে সন্দেহ করার পক্ষে খুব তুচ্ছ নয়।
প্রথম প্রকাশগুলি হ'ল দুর্ঘটনাক্রমে অনৈচ্ছিক আন্দোলন, যা ধীরে ধীরে অগ্রসর হয়। অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে গিলে ফেলতে অসুবিধা, বক্তৃতা সমস্যা, প্রতিবন্ধী গাইট, ভারসাম্য বজায় রাখতে অসুবিধা এবং পেশী শক্ত হওয়া।
হান্টিংটনের রোগজনিত মানসিক ব্যাধিগুলির মধ্যে রয়েছে নতুন তথ্য স্মরণে অসুবিধা, স্বল্প-মেয়াদী স্মৃতি সমস্যা, মনোনিবেশ করতে অসুবিধা, কোনও কথোপকথন শুরু করতে বা নতুন ক্রিয়াকলাপ সম্পাদন করতে অসুবিধা।
রোগের বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলির তৃতীয় গোষ্ঠী হ'ল মানসিক রোগ। এই ব্যাধিগুলি প্রায়শই হতাশায় প্রকাশিত হয়। মানসিক চাপ মস্তিষ্কের কাঠামোর ক্ষতির কারণে হয়।
অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যে হ'ল কম শ্রুতি, আত্মহত্যার বা মৃত্যুর ঘন ঘন এবং অবসন্ন ভাবনা, অতিরিক্ত তন্দ্রা বা অনিদ্রা, বিচ্ছিন্নতা এবং অন্যের সাথে যোগাযোগের অনীহা include
হান্টিংটনের রোগ নির্ণয়
হান্টিংটনের রোগ নির্ণয় করা খুব সহজ কাজ নয়। এটি একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষা পরিচালনা করা এবং বিভিন্ন পরীক্ষা নিযুক্ত করা প্রয়োজন।
রোগ নির্ণয়ের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অংশটি হ'ল নিউরোলজিস্টের একটি পরীক্ষা, যার মধ্যে বিশেষজ্ঞ রোগীর প্রতিচ্ছবি, দৃষ্টি, শ্রবণশক্তি, সমন্বয়ের বোধ, পেশী স্বন মূল্যায়ন করে। পরীক্ষার সময় এটি প্রতিষ্ঠিত হয় যে কোনও আঘাত রয়েছে কিনা এবং সেগুলি ঠিক কী।
তবে, পরীক্ষাটি নির্ণয়ের জন্য পুরোপুরি পর্যাপ্ত নয়। আরও সঠিক মূল্যায়নের জন্য, চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র এবং ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লাগ্রামের মতো পরীক্ষা করা হয়। সমস্ত লক্ষণ এবং ফলাফল বিশেষজ্ঞকে হান্টিংটনের কাছে উল্লেখ করলে, ডিএনএতে ত্রুটিযুক্ত জিনটি দেখা দেওয়ার জন্য একটি জিনগত পরীক্ষা করা উচিত যা রোগের কারণ হয়।
হান্টিংটনের রোগের চিকিত্সা
দুর্ভাগ্যক্রমে, ওষুধে দুর্দান্ত অগ্রগতি সত্ত্বেও হান্টিংটন এর রোগ একটি অসাধ্য রোগ থেকে যায়। রোগটি বাড়ার সাথে সাথে রোগীর নিজের যত্ন নেওয়ার ক্ষমতা হ্রাস পায়, যার অর্থ আত্মীয়দের তার যত্ন নিতে হবে।তবে, একমাত্র ওষুধ যা কেবলমাত্র লক্ষণগুলির সাথে চিকিত্সা করে সে হ'ল টেট্রবেনজাইন।
চিকিত্সার অভাব এবং হান্টিংটনের রোগের প্রগতিশীল প্রকৃতির কারণে ফলাফল মারাত্মক হয়েছিল। নির্ণয়ের পরে, গড় সময়কাল প্রায় 15 বছর। এই রোগের অগ্রগতি হৃদরোগ, নিউমোনিয়া বা শ্বাস প্রশ্বাসের গ্রেপ্তারের দিকে পরিচালিত করে।
যাইহোক, যদি এই রোগটি শৈশবকালে নিজেকে প্রকাশ করে তবে অগ্রগতিটি আরও দ্রুত এবং বেঁচে থাকা সংক্ষিপ্ত হয়। হান্টিংটনের রোগের এই রূপটিকে কিশোর বলা হয়।
হান্টিংটনের বিকাশের জন্য দায়ী জিনটি ১৯৯৩ সালে আবিষ্কার করা হয়েছিল, বিজ্ঞানীরা এই ছদ্মবেশী রোগের নিরাময়ের জন্য কাজ করতে দিয়েছিল।
নিবন্ধটি তথ্যবহুল এবং চিকিত্সকের সাথে পরামর্শের জায়গায় প্রতিস্থাপন করে না!
প্রস্তাবিত:
অটোইম্মিউন রোগ
অটোইম্মিউন রোগ রোগের একটি গোষ্ঠীর প্রতিনিধিত্ব করে যা প্রতিরোধ ব্যবস্থাটির হাইপার্যাকটিভিটি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা তাদের নিজের দেহে সুস্থ টিস্যু, কোষ এবং অঙ্গগুলি ধ্বংস করে। সাধারণ পরিস্থিতিতে, প্রতিরোধ ব্যবস্থা হ'ল বিদেশী জিনগত তথ্য থেকে প্রাপ্ত রোগগত এজেন্টগুলি থেকে শরীরকে রক্ষা করে। প্রতিরোধ ব্যবস্থার কার্যকারিতা হ'ল অ্যান্টিবডিগুলি নামে পরিচিত বিভিন্ন ধরণের কোষের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া। ইমিউন সিস্টেমের জন্য ধন্যবাদ, শরীর সফলভাবে বাহ্যিক সংস্থা এবং সংক্রামক এজেন্টদের স
ফুসফুসের রোগ
ফুসফুসের রোগ ফুসফুসের সাধারণ ক্রিয়াকে প্রভাবিত করে এমন রোগ এবং প্যাথলজিকাল অবস্থার প্রতিনিধিত্ব করে। ফুসফুসের রোগগুলি গুরুতর চিকিত্সা পরিস্থিতি এবং এগুলির বেশিরভাগই ধূমপানের কারণে ঘটে। অনেকগুলি ফুসফুসের রোগ রয়েছে যা অবমূল্যায়ন করা উচিত নয়। ফুসফুসের রোগের প্রকারগুলি বেশ কয়েকটি সবচেয়ে সাধারণ ফুসফুসের রোগ যার মারাত্মক প্রকৃতি এবং মারাত্মক পরিণতি রয়েছে। শ্বাসনালীর হাঁপানি - শৈশবকালে শ্বাসযন্ত্রের সবচেয়ে দীর্ঘস্থায়ী রোগ এবং বয়স্কদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ একটি। শি
রক্তের রোগ
অন্য যে কোনও অঙ্গের মতো রক্তেও বেশ কয়েকটি জটিলতা ও রোগ দেখা দিতে পারে। গুরুত্বপূর্ণ পদার্থগুলি রক্তের মাধ্যমে পুরো জীব এবং এর প্রতিটি কোষে স্থানান্তরিত হয়। রক্তে এরিথ্রোসাইটস, লিউকোসাইটস, প্লেটলেট এবং প্লাজমা থাকে এবং এর রোগগুলি তাদের মধ্যে কোনটি আক্রান্ত তা দ্বারা নির্ধারিত হয়। রক্তের রোগের প্রকারভেদ - রক্তের সংক্রমণ (সেপসিস) - এই জটিলতাটি সংক্রমণের কারণগুলির কারণে হয় যা রক্তে একটি পাতলা ফোকাস তৈরি করে। কারণ ফোঁড়া, ক্ষত, পিউরিয়েন্টাল ওটিটিস এবং অন্যান্য হতে পারে
পেরিফেরাল ধামনিক রোগ
পেরিফেরাল ধামনিক রোগ (পিএএস) এর মধ্যে সেই সমস্ত রোগের অন্তর্ভুক্ত যা ধমনীতে বাধা হয়ে থাকে যা অঙ্গ, অঙ্গ এবং মাথায় রক্ত বহন করে। বাধা এথেরোস্ক্লেরোসিস, একটি বিদেশী জিনিসের উপস্থিতি, একটি রক্ত জমাট বেঁধে দেওয়া, ধমনীর দেয়াল সংকীর্ণকরণের মতো রোগের কারণে হতে পারে। পেরিফেরাল আর্টেরিলিয়াল ব্যাধিও ইস্কেমিয়া দ্বারা সৃষ্ট হতে পারে যা রক্তের অভাব এবং আক্রান্ত অঙ্গ বা অঙ্গগুলির জন্য পুষ্টি এবং অক্সিজেনের অভাব। ডায়াবেটিস, ধূমপান, উচ্চ রক্তচাপ এবং খুব উচ্চ কোলেস্টেরলের মাত
ডিজিনারেটিভ রোগ
ডিজিনারেটিভ রোগ শরীর এবং শরীরের স্বাভাবিক ক্রিয়ায় ব্যাধিগুলি প্রতিনিধিত্ব করে, যা রোগের প্রগতিশীল মুহুর্তগুলির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ডিজেনারেটিভ রোগগুলি হ'ল প্রগতিশীল ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়া যা দেহে স্থায়ী ক্ষতি ফেলে। ডিজিনারেটিভ রোগ ভ্রূণের বিকাশে জন্মগত অসঙ্গতি, জিন মিউটেশন, ক্রোমোজোমাল রোগ, স্নায়ুতন্ত্রের অর্জিত বা জন্মগত ক্ষত, অ্যালঝাইমারস এবং পার্কিনসনস রোগ, মস্তিষ্কের টিউমার, নিউরোপ্যাথি, বংশগত কারণ, মাথার খুলির গুরুতর ট্রমা এবং অন্যান্য কারণে হতে পারে। এর ব